Spina Bifida

Пациентка К.

Возраст: 5 лет.

Основное заболевание: Миелодисплазия, врожденная кифотическая деформация поясничного отдела позвоночника. Состояние после пластики менингомиелоцеле, после вентрикуло-перитонеального шунтирования, послепластики на фоне синдрома Арнольда-Киари. Липома спинного мозга, шунтозависимая гидроцефалия. Нижний парапарез с нарушением функции тазовых органов.

Анамнез заболевания

Врожденный порок развития диагностировали на 3 месяце внутриутробного развития, после рождения переведена сразу в ОРИТ, далее проведено оперативное вмешательство по поводу Spina Bifida. Есть сопутствующие заболевания.

Стационарное лечение остеопороза в 2022 года: терапия бисфосфонатами. 

Обратилась в ФГБУ «НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова» Минздрава России для дообследования и определения дальнейшей тактики лечения.

Локальный статус

Пациентка с парапарезом нижних конечностей. Активные движения в поясничном отделе позвоночника резко ограничены. При осмотре спины определяется послеоперационный рубец в области поясницы без признаков воспаления. Контурируется металлоконструкция. Нарушение тазовых функций недержание.

Операция:

Реконструктивно-корригирующая операция на позвоночнике с установкой кейджа.

Обезболевание:

Эндотрахеальный наркоз.

ДО

ПОСЛЕ